荷蘭流動注射分析儀的原理是先將液體樣品注入到流動的、非間隔連續(xù)載流由適當(dāng)液體構(gòu)成中，注入的樣品形成一個帶，被傳送到檢測器，檢測器連續(xù)地記錄由于樣品通過流通池而引起吸光度、電極電位或其他物理量的變化，當(dāng)流體在流動注射分析儀通道中運(yùn)動時進(jìn)行著復(fù)雜的物理與化學(xué)過程。
 

　　組合即樣品注入、注入樣品帶的受控分散、樣品帶從注入口流到檢測器的可重現(xiàn)的時序。由于試樣溶液在嚴(yán)格控制的條件下在試劑載流中分散，因而，只要試樣溶液注射方法、在管道中存留時間、溫度和分散過程等條件相同，在非反應(yīng)平衡狀態(tài)下就可以按照標(biāo)準(zhǔn)對比法?測定試樣溶液中被測物質(zhì)的濃度。這是流動注射區(qū)別于其它分析方法的一個明顯的特征，也是能獲得較高分析速度的原因。
 

　　荷蘭流動注射分析儀設(shè)備結(jié)構(gòu)較簡單、緊湊,特別是集成或微管道系統(tǒng)的出現(xiàn),致使流動注射技術(shù)朝微型跨進(jìn)一大步。流動注射技術(shù)把分光光度法、熒光分吸法、原子吸收分光光度法、比濁度法和離子選擇電極分析法等分析流程管道化，除去了原來分析中大量而繁瑣的手工操作，并由間歇式流程過渡道連續(xù)自動分析，避免了在實驗中人為的差錯。
 

　　具有測定速快，分析精密度高。由于反應(yīng)不需要到達(dá)平衡后測定，因而分析頻率很高。流動分析過程的各種條件可以得到較嚴(yán)格的控制，因此提高了分析的精密度，相對標(biāo)準(zhǔn)偏差一般在1%以內(nèi)。流動注射試樣試劑的用量少，使用性較廣。流動注射分析試樣、試劑的用量，每次僅需要數(shù)十微升至數(shù)百微升，節(jié)省了試劑，降低了費(fèi)用。
 

　　荷蘭流動注射分析儀可以用于多種分析化學(xué)反應(yīng)，由可以采用多種檢測手段，還可以完成復(fù)雜的萃取分離，富集過程，因此擴(kuò)大了其應(yīng)用范圍，可廣泛地應(yīng)用在藥物化學(xué)、農(nóng)業(yè)化學(xué)、食品分析、冶金分析和環(huán)境分析等領(lǐng)域。